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#武汉病毒所 申请 #瑞德西韦 #发明专利 ,错没错? #武汉肺炎 #新型冠状病毒

2月4日,武汉病毒研究所在网站刊登一则科研进展文章,标题为:

 

我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展

 

此举引来质疑和攻击,意思是,瑞德西韦是美国吉利德公司研发的药,武汉病毒研究所怎么可以拿来申请专利,并大肆攻击中国科研人员。

 

这种行为,暴露了多少人的无知和不学无术!当然,也有可能攻击者不是不懂,只是有特殊目的或者单纯为了博眼球故意搞大新闻。不管对方什么目的,我 想告诉大家的是,武汉病毒研究所申请瑞德西韦的使用专利,没做错!而且完全应该!

 

武汉病毒所申请瑞德西韦发明专利,没做错!

 

第一个理由:武汉病毒研究所申请的专利,不是说,瑞德西韦是我研发的,而是说,我发现瑞德西韦在体外试验中可以抑制2019新冠状病毒。

 

上面这段话,还需要从法律角度来理解!

 

专利法保护的对象又叫专利权客体,即依法可以取得专利权的发明创造。药物的专利分为产品发明方法发明两大类

 

产品专利包括物质(化合物、晶体、盐、溶剂合物、异构体等)、制剂、合成中间体、包装等。

 

 

方法专利可以大体分为两类,即适应症专利和边缘方法专利。

 

适应症专利,此类专利的创新点在于针对一种新的适应症,本质上是药物的使用方法,故归入方法专利的类别。在中国,适应症专利通常的形式是“瑞士型(Swiss-type)”,例如“A物质在制备用于治疗B疾病的药物中的用途”,因此也常被称为制药用途专利。

 

在申请专利时,化合物分子本身是已知的,但适应症是新的,所以把适应症拿来申请专利。

 

举个例子,老司机都知道的万艾可(伟哥)。万艾可的活性成分是西地那非,科研人员 发现它是一种效果很好的心血管药物(A物质),后来又意外地发现西地那非在改善性功能方面(B疾病)特别有效。到今天,很多人听到伟哥可以治心血管病,反而觉得奇怪。

 

边缘方法专利除了一般性规定违反法律及公序良俗的发明创造不予授权之外,中国专利法还具体规定了一些不能授予发明专利权的客体,包括:科学发现、智力活动的规则和方法、疾病的诊断和治疗方法、动物和植物品种(包括胚胎干细胞和转基因动植物)和用原子核变换方法获得的物质。

 

其中和医药相关的是“疾病的诊断和治疗方法“。

 

具体而言,手术方法、血压测量方法、基因筛查诊断法、给药方案等都属于不能授权的诊断治疗方法。

 

这里需要说明两点。

 

第一,虽然方法不能授权,但用于诊断和治疗的产品如药品、仪器、试剂盒等产品是可以授权的,因此可以以这些产品的形式来获得专利保护。

 

第二,若不以疾病诊断为直接目的,而仅是对某种中间结果进行检测的方法,不视为“疾病的诊断方法”,可以被授权。例如,某中国专利请求保护“非诊断目的的高危HPV基因型多重RT-PCR的筛查方法”,就获得了授权。

 

武汉病毒研究所申请的恰恰是药品的适用症专利,这个请务必注意。为什么武汉病毒研究所可以申请呢?

 

1月7日晚上,中国疾控中心从临床样本中的病毒分离成功,5天之后,从环境样本中成功分离病毒意味着,中国科研人员付出了很大的努力,把病毒找出来了,然后武汉病毒研究所(相信还有其他研究所)开始筛选治疗药物,最快、最便捷的就是老药新用。西韦虽然还只是实验室药物,但也在测试名单内。

 

有 的攻击文章中说,吉利德拥有的瑞德西韦发明专利里明确包括了适用于冠状病毒,武汉病毒研究所发现了适用于2019新冠状病毒,也应该被纳入到吉利德的专利权限内,不能再另作申请。这话说的就很外行。吉利德申请专利时间,早于2019新冠状病毒被发现 时间,它的实验和专利申请中国不可能包括这个新病毒。瑞德西韦只能对它做过实验的病毒拥有适用症专利。

 

武汉病毒研究所于1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。是对科研人员的付出和获得结果的一种肯定。上海药研所如果申请双黄口服液连对2019新冠状病毒的专利,也是可以的!

 

发明一种新药固然 值得赞赏,发现一种新的用法,其中付出的努力也值得点赞。专利法如此设计,是最大化的利用好全球智慧。否则 ,除了药品专利公司,没有人去拓展老药新用,这是最大的浪费。要知道,老药新用的成功率和效率远远高于新研药。

 

瑞德西韦的专利所有权公司吉利德,绝对不会像无知的攻击者那样指责武汉病毒研究所,相反,他们会非常高兴的看到自己的药有了新用途。毕竟,瑞德西韦已经在治疗埃博拉病毒上失败了,眼看前期所有的投入都要打水漂,突然有了一个新的机会,简直是”濒临垂死惊坐起,中国政府要给钱“。如果临床实验证明有效,瑞德西韦将很可能获批上市,并大把卖药赚钱,这时候,如果武汉病毒研究所提出中国拥有这方面的适用专利,是不是可以在药价中分得一部分,这是好事 不是坏事。

 

另外,如果瑞德西韦有效,武汉病毒研究所提交的专利申请最后也获得通过,那么,吉利德必须把药卖给中国,否则武汉病毒研究所可以以自己所拥有的专利告它侵权。我想,这才是武汉病毒研究所的真正目的,作为中国人,我 感谢这些科研人员。

 

还有人问,既然早知道有效,为何不早投入临床?这更是外行话!一方面武汉病毒研究所做的药物筛查不止一种,能在体外实验抑制病毒的又只是瑞德西韦;另一方面,实验是实验,要投入临床还需要更多实验,而且药是人家的,中国可以拿来研究,不能自己 生产,而且瑞德西韦也没药啊,它没上市,它的药只能用来做实验,不能大规模 临床应用。

 

懂了吗?愤愤不平的 朋友们!

 

最后 ,提醒大家,不要盲目跟风攻击我们的科研人员,每个科研人员都是宝啊。无论是医药,还是其他领域!造谣一张嘴,辟谣跑断腿啊。

 

也提醒您再次认真看看武汉病毒研究所这篇文章的题目,通过文字,真的可以理解很多,哪怕您不具备相关专业 知识:

 

我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展

 

这个标题非常严谨,如果看懂了”药物筛选“是什么 意思,您就会理解更多。

 

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